У 14-летнего Ислама Мирзабегова из Астрахани редкое генетическ | Дальше действовать будем мы

У 14-летнего Ислама Мирзабегова из Астрахани редкое генетическое заболевание — синдром Ли, который характеризуется дегенеративными изменениями в центральной нервной системе, особенно в головном мозге, спинном мозге и зрительном нерве.

Мальчик не ходит, и ему очень нужна коляска с электроприводом.

Ислам — первый ребёнок в семье. До двух лет он нормально развивался: бегал, уже что-то начинал говорить. А потом произошёл серьёзный откат: мальчик стал хуже ходить и говорить. Он начал хромать и падать.

Болезнь Ислама неизлечима и постоянно прогрессирует. Без постоянной помощи здоровье ребёнка намного ухудшится.

Мама мальчика Суржат воспитывает двоих детей одна. У Ислама есть младшая сестра Алима. Помощи им ждать неоткуда: отец детей оставил семью и никак не помогает.

Суржат не боится тяжёлой работы и всегда сама оплачивала лечение и реабилитацию сына. Но недавно ей пришлось уйти с работы, так как оставить Ислама одного дома она не может. Денег на дорогую электрическую коляску у семьи нет. Нужна ваша помощь.

Сумма сбора: 510,5 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер социальной карты Сбербанка: 639002059002239902
Номер телефона: 8 (905) 481-90-24
Получатель: Суржат Магомедовна Мирзабегова (мама)

@act_next